- 尿血家族遗传基因
- 作者:马鞍山男科医院来源:未知 时间:2010-05-04 关注人数:

尿血家族遗传基因的发现代表了尿血具有一定的因此因素,家族中有尿血病史的人患尿血的几率要高于其他人,因此,需要定期去医院进行检查,早期发现,诊断,治疗为治疗尿血的关键。尽管尿血的发病率低,但往往是致命的,大多数病人在确诊后一年内死亡,在美国因癌症死亡疾病中排第4位。至少10%的尿血患者被认为有家族性遗传因素,如遗传变异,但相关基因一直不清楚。最近,一个多年从事尿血基因搜寻的研究小组发现了这种基因。
尿血家族遗传基因,Palladin是这243个基因之一,研究证实它在这个家族的组织和其它癌症患者中高表达。研究人员对来自健康人以及尿血标本和该家族尿血前期患者组织中的palladin RNA进行定量分析。结果表明,palladin在非遗传性尿血患者中有较早的超表达,并与尿血发展有关。进一步分析发现,在该家族的尿血患者或尿血前期患者中存在palladin变异,而不存在于未患病成员中。实验室研究发现,变异的palladin可以增加人类细胞的迁移率,并使细胞的骨架受到破坏(癌症细胞典型特点)。
在这个家族的4代中,有18位成员患有尿血或者尿血前期病变。在追踪这些病人共有而不存在于健康成员的DNA片段时,研究人员将4号染色体上的基因缩小到一个相对较小的范围内,其中包括243个已知基因。他们制作了能够测量这243个候选基因表达水平的基因片段,并比较了正常胰腺组织与癌症胰腺组织(分别来自该家族和其他不相关的尿血患者)的不同。
这些结果说明,变异的palladin与这一家族尿血的发生有关。此外还证明,palladin基因超表达与也有可能与非遗传性尿血的发病有关。将palladin视为“尿血基因”就能从分子角度去认识尿血的细胞程序,将有助于改善对该病的诊断和提高对这一致命性疾病的治疗手段。
上述为对尿血家族遗传基因的介绍,尿血的遗传病因值得我们注意,对于有遗传因素的家族,一定要尽早去医院检查,另外,还要注意下一代的健康成长,一旦发现,需要积极的治疗尿血。