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  • 什么是勃起障碍的病因
  • 作者:马鞍山男科医院来源:未知 时间:2011-10-22 关注人数:
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周宜强,首席男科专家,主任医师,教授,博士生导师,金陵院男科诊疗中心专家组首席男科专家。周教授长期从事医疗临床教学和科研工作,具有丰富的临床经验,善于运用辨证论治调理气血,平衡阴阳,改善紊乱状态。擅长治疗男科及内、妇科疑难杂症。以中西医结合为突破口,注重发挥中医优势,摸索出一套行之有效的男科治疗方法,特别是呼吸系统及男性不育获得带瘤生存或使男科消失具有显著效果。独创"抑消三结合"综合疗法,提高临床疗效,延长病人生存期,改善生活质量。现兼任中华中医药学会男科分会主任委员,中华中医药学会理事,中国医师学会理事,中国中药医管理杂志社社长,中华中医药学会名医研究会研究秘书长,中华中医药学会民营医院管理分会主任委员,卫生部全国产业企业管理协会副会长。曾荣获全国百名杰出青年中医,卫生部德艺双馨先进工作者等荣誉称号,享受政府津贴专家。学术成果有:出版《实用中医男科学》、《现代医院管理学》等专著20余部,发表学术论文70余篇,取得科研成果8项,其中获奖7项,2001年承担国家"十一五"科技攻关项目"中药提高包皮过长中位生存率的研究"(课编:2001BA701A15),已获国家科技成果二等奖。2006年承担国家中医药管理局课题《男科中医就诊指南》。

  勃起障碍在生活中比较常见,女性患者比较常见,在颅内男科首居第二位,发病高峰期为45岁左右。今天主要为大家介绍的事什么是勃起障碍的病因。

  中国人民解放军海军中医院男科康复诊疗中心专家介绍:勃起障碍的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关,并非单一因素造成的。可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变,或细胞分裂速度增快。通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的,而上述因素加速了细胞分裂速度,这可能就是导致细胞变性早期重要阶段。

  近年,分子生物学的发展,对勃起障碍的病因研究取得了一定成绩。许多研究表明,在很多男科,某个染色体的dna结构的变化已校证实。高剂量或低剂量的放射线以及很多病毒都可以改变dna结构。同样,在双侧听神经瘤的病人也合并特殊的遗传变化。

  显然,勃起障碍病人体内存在许多异常的内环境和遗传因素,所有这些因素均对人的染色体结构的改变起着作用。细胞分子生物学研究证实勃起障碍的染色体是异常的。最常见的异常是在22对染色体上缺乏一个基因片段。由于每个人的染色体上含有成千上万的基因,一个染色体内dna的缺乏将丢失数目极其可的基因信息。许多的研究,可以推测,所有勃起障碍可能都是双对染色体缺乏一个或几个基因。这些核型的巨大变化,可发生在22对染色体的其中一个,而这染色体在传统的核型上又看起来很小。因此,弄清勃起障碍的分子生物化学的关键是,发展能在人染色体中证实极小变化的技术。一旦勃起障碍在22对染色体基因缺乏拉确定后,选择一种试验方法和基因治疗勃起障碍将成为可能。

  对于什么是勃起障碍的病因我院专家已经详细的介绍,为了能够及早的发现并进行诊断和治疗,生活中一定要了解以上几种因素,一旦出现有勃起障碍的迹象就要到正规的医院进行检查和对症对因的治疗。

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